El 17 de marzo, la Fundación Medicines Patent Pool (MPP) anunció en su sitio web que había firmado acuerdos con 35 empresas que se les permitía copiar la API o el equivalente de nirma trelvir, uno de los componentes de paxlovid de Pfizer covid – 19 oral, para promover la asequibilidad y accesibilidad de la droga en todo el mundo.
Entre ellas figuran cinco empresas chinas, a saber Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) ( Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) .sh), Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) ( Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) .sz), Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) ( Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) .sh), Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) ( Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) .sh) y Shanghai disonor, en las que Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) \ \ \ \ sólo Se producen materias primas y preparados.
Cabe señalar que el acuerdo, que es el resultado de un acuerdo voluntario de licencia firmado por MPP y Pfizer en noviembre de 2021, ayudará a ampliar el acceso a Pfizer covid – 19 oral en 95 países de ingresos bajos y medianos, que representan alrededor del 53% de la población mundial.
El sitio web oficial del MPP muestra que el Grupo de patentes farmacéuticas es una organización de salud pública respaldada por las Naciones Unidas que trabaja para aumentar el acceso a medicamentos que salvan vidas y promover el desarrollo de medicamentos en los países de ingresos bajos y medianos. Hasta la fecha, MPP ha firmado acuerdos con varios titulares de patentes sobre 13 medicamentos antirretrovirales contra el VIH, una plataforma tecnológica para el VIH, tres medicamentos antirretrovirales de acción directa para la hepatitis C, un tratamiento para la tuberculosis, dos técnicas de acción prolongada, dos tratamientos antirretrovirales orales experimentales covid – 19 y una prueba de diagnóstico de anticuerpos covid – 19.
El 18 de marzo, de las cinco empresas chinas involucradas en las noticias, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) Y Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) \ \ \ \ \ \ \ \ han Y en la región (es decir, la India, el Pakistán, c ôte d ‘Ivoire y otros 95 países, excluida China) para comercializar los productos licenciados (incluido el registro, la venta al por menor, la distribución, etc.) y los derechos conexos de la licencia no exclusiva (en adelante denominada “la licencia”).
El producto licenciado es un medicamento de tratamiento oral de pequeño peso molecular covid – 19 envasado en combinación que incluye dos medicamentos antivirales, a saber, nirmatrelvir y Ritonavir. La producción incluye: 1) la producción de materias primas (medicamentos) y productos farmacéuticos (preparados) de naimatvir, y 2) la producción de combinaciones de naimatvir / Ritonavir.
En el anuncio también se indicaba que los productos en cuestión en virtud de esta licencia debían completar la transferencia de tecnología pertinente antes de su producción y que las instalaciones de producción debían ser aprobadas por la Sra (autoridad reguladora estricta) o precalificadas por la Organización Mundial de la salud. La producción y venta de los productos licenciados en la región también deben esperar la aprobación de las autoridades competentes pertinentes (incluida, entre otras cosas, la aprobación de la comercialización). A partir de la fecha de este anuncio, la empresa todavía no ha pedido los productos licenciados y no ha llevado a cabo la producción pertinente.
Cabe señalar que, dado que la cooperación tiene por objeto ayudar a 95 países de ingresos bajos y medianos a obtener productos licenciados a un costo asequible, se prevé que los precios sean inferiores a los precios de los productos de investigación originales o a los precios de venta en otros países de ingresos medianos y altos. De conformidad con el acuerdo, la empresa suministrará los productos a un costo real (verificable mediante auditoría por terceros) más un precio razonable (por determinar).
Varias organizaciones señalaron que la cadena industrial China de productos intermedios y API se beneficiaría de una licencia de imitación de Pfizer covid – 19.
Se espera que las empresas chinas autorizadas por el MPP compartan el aumento de la demanda del mercado, ya que la autorización abarca 95 países. Al mismo tiempo, sobre la base de los datos, dado que el proceso de producción de paxlovid requiere la adquisición de un gran número de 38 materias primas y reactivos diferentes de proveedores mundiales, se espera que la cadena industrial intermedia aguas arriba de paxlovid alcance una mayor demanda.
Tianfeng Securities Co.Ltd(601162) \ \ \ \ \ \
El 18 de marzo, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) \
