Las solicitudes de modificación de la información de registro del kit de pruebas de antígenos covid – 19 fueron aprobadas por la administración estatal de drogas.

“Science and Technology Creation Board Daily” 12 News, the National Pharmaceutical Administration website released on 12 Medical Instrument approval documents (Changes) to be received information shown by Guangzhou Wondfo Biotech Co.Ltd(300482) , Bgi Genomics Co.Ltd(300676) Nanjing Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105) \ Los profesionales dicen que el núcleo de este “cambio de registro” es que ya no limita el reactivo de prueba “sólo para uso técnico profesional”. Otros analistas de la industria creen que esto también puede significar que los reactivos de detección pertinentes se utilizarán en el hogar y otros escenarios de auto – prueba.