¿Lea un artículo sobre la política de autoevaluación covid – 19: Quién puede medirla? ¿Dónde comprar? ¿Cómo se mide? ¿Uso de los resultados?

Además de las pruebas de ácido nucleico, la política de autocontrol covid – 19 también se puso en marcha oficialmente.

El 11 de marzo, el sitio web oficial de la Comisión Nacional de Salud publicó la circular sobre la publicación del plan de aplicación para la detección del antígeno del virus covid – 19 (ensayo) (en lo sucesivo denominada “la circular”), en la que se indicaba la decisión de aumentar la detección del antígeno como complemento sobre la base de la detección del ácido nucleico, y se organizaba la formulación del plan de aplicación para la detección del antígeno del virus covid – 19 (ensayo) (en lo sucesivo denominado “el plan de ensayo”).

En el proyecto piloto se introdujeron en detalle la aplicación de la detección de antígenos en las instituciones médicas y sanitarias de base, la aplicación de la detección de antígenos en los observadores aislados y la aplicación de la detección de antígenos en los residentes de la comunidad. De acuerdo con el plan, en las instituciones médicas y de salud de base se utilizan pruebas de antígenos para la recolección de muestras por profesionales, mientras que el aislamiento de los observadores y los residentes de la comunidad implica problemas de autoevaluación.

Esta es la primera vez que los residentes de la comunidad se identifican a sí mismos con las políticas pertinentes de covid – 19.

¿Puede el resultado de la auto – prueba reemplazar el resultado del ácido nucleico? ¿Quién puede probarse a sí mismo? ¿Cómo se determina la frecuencia de auto – prueba? ¿Cuáles son los pasos para la auto – prueba? ¿Cómo se manejan los reactivos de autocontrol usados? ¿Dónde puedo comprar reactivos de auto – prueba? ¿Cuál es el costo? ¿Puede utilizarse como prueba de viaje? De acuerdo con la información pública, los reporteros de noticias en aumento peinaron los ocho problemas clave de auto – prueba mencionados anteriormente.

¿Puede el resultado de la auto – prueba reemplazar el resultado del ácido nucleico?

No puedo.

La circular deja claro que, después de la investigación, el Consejo de Estado debe hacer frente a la nueva neumonía por coronavirus mecanismo de control conjunto del grupo integrado de prevención conjunta decidió aumentar la detección de antígenos como suplemento sobre la base de la detección de ácido nucleico. La detección de ácido nucleico sigue siendo la base diagnóstica de la infección por el virus covid – 19.

En el programa piloto, “covid – 19 antigen Self – Test Basic requirements and Flow”, también se hace hincapié en que la detección de antígenos se utiliza generalmente en el período de infección aguda, es decir, la población sospechosa de síntomas dentro de los 7 días de la detección de muestras. Tanto los resultados positivos como los negativos del antígeno de la población sospechosa deben someterse a nuevas pruebas de ácido nucleico, los resultados positivos pueden utilizarse para la derivación temprana y el manejo rápido de la población sospechosa, pero no pueden utilizarse como base para el diagnóstico de la infección por el virus covid – 19.

¿Quién puede probarse a sí mismo?

Dos grandes grupos de personas.

“Covid – 19 virus antigen Self – Test Basic requirements and Flow” clear, covid – 19 virus antigen Self – Test applicable to Isolation Observers and Community residents. Entre ellos, las personas que se encuentren en aislamiento domiciliario, sellado y sub – sellado, observación del aislamiento entrante, zonas de control cerradas y zonas de control se someterán a pruebas de Autoanticuerpos de antígenos bajo la Organización y gestión de los departamentos administrativos pertinentes.

¿Cómo se determina la frecuencia de autocontrol covid – 19?

Depende de la multitud.

Para los observadores aislados, la detección de ácido nucleico se llevó a cabo durante el período de observación aislada de acuerdo con los requisitos del actual programa de prevención y control, y el antígeno se probó a sí mismo una vez al día durante los primeros 5 días.

Para los residentes de la comunidad, tienen la necesidad de auto – prueba puede comprar auto – prueba. Si la detección del antígeno es negativa, los residentes asintomáticos pueden observar de cerca y realizar la detección del antígeno o del ácido nucleico cuando sea necesario; Se sugiere que los residentes sintomáticos acudan a la clínica de fiebre lo antes posible y realicen pruebas de ácido nucleico. Si es inconveniente para el tratamiento médico, debe ser auto – aislamiento en el hogar, para evitar actividades fuera del hogar, una vez al día durante 5 días consecutivos de auto – prueba de antígenos.

¿Cuáles son las precauciones para la autoevaluación?

Hay tres pasos para la auto – prueba de antígenos.

En primer lugar, la preparación del antígeno antes de la autoprueba.

1. Lávese las manos. Lávese las manos con agua corriente o desinfectante de manos.

2. Entender el proceso de Inspección. Lea cuidadosamente las instrucciones de los reactivos de autoanálisis de antígenos y las precauciones relacionadas con la autoanálisis de antígenos. 3. Preparación del reactivo. Compruebe si el reactivo de autoensayo del antígeno está dentro del período de validez, compruebe si el hisopo nasal, el tubo de muestreo, la tarjeta de detección y otros contenidos están ausentes o dañados. Si el reactivo caduca o el contenido del reactivo falta o está dañado, el reactivo de ensayo debe sustituirse a tiempo.

4. Confirme los requisitos de temperatura y humedad ambiental. La detección de la tira de ensayo de oro coloidal generalmente requiere 14 ℃ – 30 ℃ a temperatura ambiente, para evitar el ambiente de sobrecalentamiento, sobrecalentamiento o humedad excesiva que conduce a resultados anormales. La tarjeta de detección de antígenos se retira y se coloca en un lugar plano y limpio.

En segundo lugar, la recolección de muestras.

1. Las personas mayores de 14 años pueden tomar muestras de hisopos nasales por sí mismas. El examinador se sopla la nariz primero con papel higiénico. Retire cuidadosamente el embalaje exterior del hisopo nasal para evitar que las manos toquen la cabeza del hisopo. A continuación, la cabeza se inclina ligeramente, una mano sostiene la cola del hisopo para pegar una fosa nasal para entrar, a lo largo de la parte inferior de la fosa nasal hacia atrás lentamente 1 – 1,5 cm y luego se adhiere a la cavidad nasal para girar al menos 4 vueltas (el tiempo de permanencia no es inferior a 15 segundos), luego utiliza el mismo hisopo para repetir la misma operación a la otra cavidad nasal.

2. Las personas de 2 a 14 años de edad deben ser muestreadas por otros adultos. Cuando se toma la muestra, primero se sopla la nariz con papel higiénico, luego se inclina ligeramente la cabeza. El muestreador desmonta cuidadosamente el embalaje exterior del hisopo nasal, evita el contacto con la cabeza del hisopo en la mano, sostiene suavemente la cabeza del muestreador, sostiene el hisopo en una mano y pega una fosa nasal en la otra, luego se adentra lentamente a lo largo de la parte inferior de la fosa nasal inferior durante 1 cm y luego se adhiere a la cavidad nasal para girar al menos 4 vueltas (el tiempo de permanencia no es inferior a 15 segundos), luego utiliza el mismo hisopo para repetir la misma operación en la otra cavidad nasal.

En tercer lugar, la detección de antígenos.

1. De acuerdo con las instrucciones del reactivo, coloque inmediatamente el hisopo nasal después de la toma de muestras en el tubo de muestreo. La cabeza del hisopo debe girar y mezclarse en el líquido de conservación durante al menos 30 segundos. Mientras tanto, apriete la cabeza del hisopo manualmente a través de la pared exterior del tubo de Muestreo al menos 5 veces para asegurar que la muestra se eluda completamente en el tubo de muestreo.

2. Seque el líquido de la cabeza del hisopo a mano a través de la pared exterior del tubo de muestreo y deseche el hisopo. Después de cubrir el tubo de muestreo, el líquido se gotea verticalmente en el agujero de muestra de la tarjeta de ensayo.

3. De acuerdo con las instrucciones del reactivo, los resultados se interpretarán después de un cierto tiempo de espera. Resultados positivos: “C” y “T” mostraron bandas rojas o púrpuras, “T” en el color de la banda puede ser oscuro o claro, ambos resultados positivos. Resultados negativos: bandas rojas o púrpuras en “C” y bandas no en “T”. Resultado no válido: la banda roja o púrpura no se muestra en “C”, independientemente de si la banda se muestra en “T”. El resultado no es válido, por lo que es necesario volver a tomar la tira de prueba y volver a probarla.

¿Cómo manejar el reactivo de auto – prueba usado?

También divide a la multitud.

Aislamiento de los observadores: los resultados de las pruebas son negativos o positivos, todos los hisopos de muestreo, tubos de muestreo, tarjetas de ensayo, etc. después de su uso se cargan en bolsas selladas por el personal directivo con referencia a los desechos médicos o de acuerdo con el procedimiento.

Residentes de la comunidad: si el resultado de la prueba es negativo, todos los hisopos nasales, tubos de muestreo, tarjetas de prueba, etc. después de su uso se cargan en bolsas selladas y se eliminan como basura General; Si los resultados de las pruebas son positivos, se entregarán a la institución médica para su tratamiento de acuerdo con los desechos médicos en el momento del transporte.

¿Dónde puedo comprar un kit de prueba?

A juzgar por los resultados de la consulta y el anuncio de la base de datos de las autoridades reguladoras, no se ha aprobado ningún kit de detección de antígenos covid – 19 para la autoensayo en China, por lo que no hay ningún kit de detección de antígenos covid – 19 disponible para la compra en China.

Algunas fuentes de la industria a los periodistas emergentes señalaron que la parte de auto – prueba del documento en la actualidad es “avanzada”, tal vez el Departamento de supervisión de drogas también está intensificando la aprobación.

Poco después de la publicación de los documentos de prueba mencionados anteriormente, se anunció que: Nanjing Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105) \\

Sin embargo, los productos de Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105) \\

Además del último Kit aprobado, China también tiene cuatro productos de detección de antígenos covid – 19 aprobados, que deben ser operados por profesionales de Guangzhou Wondfo Biotech Co.Ltd(300482) \\ Beijing jinwofu Biotechnology Co., Ltd., Shenzhen huayingyuan Pharmaceutical Science and Technology Co., Ltd. Y Beijing huaketai Biotechnology Co., Ltd.

¿Cuál es el costo del kit de prueba?

Dado que todavía no se dispone de un kit de prueba de covid – 19 aprobado en China, el precio sigue siendo desconocido.

Sin embargo, refiriéndose a los precios en el extranjero de los kits de autoasistencia caseros: a finales de 2021, Andon Health Co.Ltd(002432) \\

Los reactivos de ensayo necesarios para aislar a los observadores no serán necesarios a su propio costo. De acuerdo con el plan piloto, el Departamento de gestión de la Organización de la observación de aislamiento (como la comunidad, la aldea, el punto de aislamiento, etc.) se encarga de la compra, distribución y gestión de reactivos de detección de antígenos.

¿Cuál es el uso práctico de los resultados de las pruebas?

La Comisión Nacional de Salud dijo que las pruebas de antígenos como medio complementario pueden utilizarse para la detección de poblaciones específicas, lo que ayuda a mejorar la capacidad de “detección temprana”. En cuanto a la cuestión de si los resultados de la prueba del antígeno covid – 19 pueden utilizarse como comprobante de viaje, todavía no se ha aclarado, y los departamentos pertinentes deben seguir perfeccionando.

- Advertisment -