¿Neumonía por covid – 19 en el hogar o se realizará?
El 11 de marzo, el sitio web oficial de la Comisión Nacional de Salud publicó una circular en la que se afirmaba que el grupo integrado del mecanismo de control conjunto del Consejo de Estado para hacer frente a la nueva situación epidémica de la neumonía por coronavirus había publicado el 10 de marzo la circular sobre la publicación del programa de aplicación de la prueba de antígenos del virus covid – 19 (para su aplicación experimental), que indicaba que el Estado aumentaría la prueba de antígenos como complemento de la prueba de ácido nucleico. De acuerdo con el plan, los residentes de la comunidad tienen la necesidad de auto – prueba, a través de farmacias minoristas, Plataforma de ventas en línea y otros canales, la compra de reactivos de detección de antígenos para auto – prueba.
Impulsada por la información anterior, el 11 de marzo, covid – 19 neumonía Epidemic Detection Concept Unit, GEM Unit Guangzhou Wondfo Biotech Co.Ltd(300482) , Shanghai Labway Clinical Laboratory Co.Ltd(301060) 2 Connected Board. Al cierre, las acciones de Andon Health Co.Ltd(002432) , Wuhan Easy Diagnosis Biomedicine Co.Ltd(002932) \\ \\35
¿Qué población es adecuada para la detección de antígenos?
El Protocolo establece la población adecuada para la detección de antígenos:
En primer lugar, ir a la atención primaria de la salud, acompañado de síntomas respiratorios, fiebre y otros síntomas y síntomas dentro de los 5 días del personal;
En segundo lugar, aislar al personal de observación, incluida la observación del aislamiento en el hogar, el contacto cercano y el contacto secundario, la observación del aislamiento de entrada, la zona de cierre y la zona de control del personal;
En tercer lugar, los residentes de la comunidad que necesitan auto – detección de antígenos.
Al mismo tiempo, en el plan se definen las principales condiciones que deben cumplirse para la detección de antígenos en tres grupos de personas y los canales de obtención de reactivos de detección, se establece el proceso de gestión de la eliminación después de la detección positiva y se promueve la conexión entre la detección de antígenos y la detección de ácido nucleico.
Con el fin de facilitar la realización de pruebas estándar en todas las localidades, el programa también incluye dos anexos, a saber, los requisitos básicos y el proceso de detección del antígeno del virus covid – 19 en las instituciones de atención primaria de la salud, los requisitos básicos y el proceso de autoevaluación del antígeno del virus covid – 19.
Es necesario señalar que la detección de ácido nucleico sigue siendo la base del diagnóstico de la infección por el virus covid – 19, y la detección de antígenos como medio complementario puede utilizarse para la detección de poblaciones específicas, lo que contribuye a mejorar la capacidad de “detección temprana”. Si una institución médica y sanitaria de base tiene la capacidad de detectar ácido nucleico, se preferirá la detección de ácido nucleico; Si no tiene la capacidad de detectar ácido nucleico, puede realizar la detección de antígenos, y hacer bien la formación del personal médico y la orientación de comunicación del paciente. Los observadores aislados y los residentes de la comunidad deben leer cuidadosamente las instrucciones y normalizar el funcionamiento de las pruebas de antígenos, e informar inmediatamente a los departamentos pertinentes una vez que las pruebas de antígenos sean positivas; Cuando sea necesario, se realizan pruebas de ácido nucleico para su confirmación.
El análisis de la industria, la publicación de la notificación, lo que significa que la prevención y el control de la situación epidémica en China muestran una tendencia a la liberalización, seguido de una preparación completa para la “era post – epidémica” de la normalización. En particular, las instituciones médicas de base se convertirán realmente en el centinela de la prevención y el control de la epidemia.
Además, el Consulado General de China en los Ángeles ha publicado recientemente un nuevo aviso en el sitio web oficial que muestra que los pasajeros que viajan a China desde los ee.u u. Tienen que hacer pruebas antigénicas adicionales antes de abordar, según las últimas autoridades chinas. Las compañías aéreas comprobarán los códigos de salud previamente solicitados y el informe original de los resultados de las pruebas de antígenos adicionales antes de que los pasajeros aborden el avión.
Se informó de que la Embajada de China en los Estados Unidos, el Consulado General en Nueva York, el Consulado General en San Francisco, el Consulado General en los Ángeles y el Consulado General en Chicago publicarían los arreglos pertinentes para la detección de antígenos en relación con los vuelos directos a China en sus respectivas zonas territoriales.
El costo de no más de 30 minutos para obtener el resultado de la prueba es de aproximadamente el 20% del costo de la prueba de ácido nucleico.
La detección de covid – 19 incluye principalmente ácido nucleico, anticuerpo y antígeno.
Reporter learned from many parties that the Detection of pathogen can not only detect antigen, but also detect Nucleic Acid. La detección de ácido nucleico es muy necesaria para el entorno de laboratorio, el personal de detección y el instrumento, y tiene una alta sensibilidad y especificidad.
La detección de antígenos es encontrar ARN viral a través de muestras de hisopos nasofaríngeos.
En comparación con tres métodos de detección del virus covid – 19, la detección de antígenos puede detectar directamente la infección por el virus, los requisitos de laboratorio son bajos, se puede utilizar para la detección temprana, el diagnóstico temprano, el resultado más rápido en 15 minutos, adecuado para la detección a gran escala en los hospitales de Base.
Desde el punto de vista mundial, los países europeos y americanos comenzaron a utilizar este método de detección muy temprano, en Hong Kong, China, este método de detección también ha desempeñado un papel importante.
Durante las dos conferencias nacionales de este año, Huang ailong, miembro del Comité Nacional de la Conferencia Consultiva Política del pueblo chino y Presidente de la Universidad Médica de Chongqing, hizo un llamamiento público para que se estableciera lo antes posible un modelo normalizado de prevención y control de epidemias que combinara la detección rápida de antígenos a gran escala y La detección precisa de ácido nucleico a pequeña escala.
En comparación con la detección de ácido nucleico y anticuerpos, la detección rápida de antígenos tiene muchas ventajas, como una operación sencilla, alta eficiencia, amplia aplicación, bajo costo, seguridad y fiabilidad, y puede reducir en gran medida la carga del personal médico y las instituciones médicas. Al mismo tiempo, el resultado de la detección rápida de antígenos no es superior a 30 minutos, el costo del reactivo es de aproximadamente el 20% de la detección de ácido nucleico, si la Organización es fuerte, puede completar la detección a gran escala de la población en varias reuniones, eventos deportivos y otras actividades a gran escala En poco tiempo. La combinación de los dos métodos de detección puede mejorar en gran medida la eficiencia de la prevención y el control de las epidemias, reducir en gran medida el costo de la prevención y el control de las epidemias y reducir las limitaciones y los efectos de la prevención y el control de las epidemias en el desarrollo económico.
La autoevaluación del antígeno en China puede acelerar la aprobación y la presentación de la certificación.
Vale la pena mencionar que, de acuerdo con el portal de Asuntos Gubernamentales de la administración estatal de drogas, nmpa también aprobó un kit de detección de antígenos covid – 19, que fue confirmado por Beijing huaketai Biotechnology Co., Ltd. La metodología es la inmunocromatografía fluorescente.
Este es el cuarto kit de detección de antígenos covid – 19 aprobado por China después de un intervalo de 15 meses. Esto también fue interpretado por la industria como una gran señal de que la industria dijo a los periodistas que la auto – prueba de antígenos en China o acelerará la aprobación del informe.
According to official data of the National Drug Administration, three of the previously approved products were Guangzhou Wondfo Biotech Co.Ltd(300482) \\ \\
Fuente: Anson Securities
El informe de investigación indica que, en la actualidad, China tiene más de 100 fabricantes de diagnóstico in vitro de equipos de autoasistencia de antígenos covid – 19 registrados en el extranjero aprobados, Europa, Malasia y otras regiones de la competencia del mercado cada vez más feroz. Entre ellos, las empresas chinas de pruebas in vitro representadas por Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) , Beijing Hotgen Biotech Co.Ltd(688068) , Andon Health Co.Ltd(002432) \\ \\
En cuanto a la producción, los organismos de producción de Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298)
Recientemente, las empresas de pruebas de antígenos emitieron previsiones de rendimiento se beneficiaron de la demanda de reactivos de pruebas de antígenos covid – 19 en el extranjero aumentó considerablemente, los pedidos de la empresa y los ingresos aumentaron considerablemente.
Se prevé que en 2021 el beneficio neto anual de la madre sea de 2.000 millones de yuan a 2.350 millones de yuan, lo que representa un aumento de 168465% a 199697%. Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) \\ Hangzhou Biotest Biotech Co.Ltd(688767) \\ Hangzhou Alltest Biotech Co.Ltd(688606) \\ \\
El personal de la empresa pertinente dijo a los periodistas que, aunque en la actualidad hay muchos fabricantes de diseño de productos de prueba covid – 19, pero el número de fabricantes que obtienen la doble certificación nmpa y CE no es mucho, y la capacidad de producción entre sí también es muy diferente, el efecto principal sigue siendo significativo (especialmente en las exportaciones en el extranjero), el rendimiento del producto es excelente, la capacidad de producción de los fabricantes con ventajas se espera que ocupen una mayor cuota de mercado.
La voz de la detección de antígenos ha suscitado una gran respuesta en el mercado.
El 11 de marzo, covid – 19 detectó neumonía en el concepto de unidad Zillah. Las estadísticas muestran que el 11 de marzo, el índice de detección de neumonía Wind covid – 19 aumentó más del 8%.
Tabulador Gao Zhigang
Acciones individuales, Guangzhou Wondfo Biotech Co.Ltd(300482) cerraron con un Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) also increased more than 18%, Jiangsu Bioperfectus Technologies Co.Ltd(688399) increased more than 12%, Beijing Hotgen Biotech Co.Ltd(688068) increased more than
Una person a de la industria de la biomedicina dijo a Shanghai Securities News que la prueba de antígeno podría ser entendida como un complemento eficaz de la prueba de ácido nucleico actual. No es necesario aislar a las personas que son positivas para anticuerpos (como las personas que ahora son positivas para una sola prueba de anticuerpos y necesitan ser aisladas) pero que son negativas para antígenos. Se trata de un control más preciso de las políticas existentes.
“Si las pruebas de antígenos pueden ser promovidas, para el mercado, esto significa que las empresas que realizan pruebas de antígenos tendrán una mayor demanda del mercado.” Una person a de la industria de valores dijo a los periodistas.
Se cree que la detección de antígenos en China tiene muchas ventajas, como la madurez del producto, el suministro adecuado de capacidad de producción y la necesidad de una respuesta rápida a la detección de antígenos en determinadas situaciones de aplicación, y se espera que se convierta en un medio complementario importante para mejorar el mecanismo de prevención y control de La normalización y la respuesta de emergencia a las epidemias repentinas.
Promoción de medicamentos para el tratamiento de la neumonía covid – 19
Al mismo tiempo, un mensaje de Pfizer ha dado al mercado una nueva visión de la prevención y el control precisos.
El 9 de marzo, Pfizer firmó un acuerdo de suministro con la tecnología General China Meheco Group Co.Ltd(600056) (tecnología General China Meheco Group Co.Ltd(600056) \\ ) para el paquete General Technologies China Meheco Group Co.Ltd(600056) será responsable de las operaciones comerciales de Pfizer covid – 19 virus Therapeutics paxlovid en China continental durante el período de vigencia del Acuerdo.
Anteriormente, la administración estatal de drogas, de conformidad con las disposiciones pertinentes de la Ley de Administración de drogas, de conformidad con los procedimientos especiales de examen y aprobación de medicamentos, llevó a cabo un examen y aprobación de emergencia, con sujeción a las condiciones para aprobar el registro de importación de Pfizer covid – 19 para el tratamiento del virus de la neumonía paxlovid.
Paxlovid es un medicamento para el tratamiento oral del virus de la neumonía covid – 19 de pequeño peso molecular, utilizado en el tratamiento de pacientes adultos con neumonía por coronavirus de nuevo tipo (covid – 19) leve a moderada con progresión a factores de alto riesgo graves, como la edad avanzada, la enfermedad renal crónica, la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, la enfermedad pulmonar crónica y otros factores de alto riesgo graves.
“Tenemos el gran honor de trabajar con la tecnología general para apoyar al Gobierno y al pueblo de China y responder positivamente a esta crisis de salud pública.” “Pfizer apoyará firmemente a China para hacer frente a los desafíos actuales y futuros en materia de salud y contribuir a la realización de la ambiciosa visión de” Healthy China 2030 “, dijo Peng Zhenke, Presidente de Pfizer biopharmaceuticals China.
Li yadong, Director General Adjunto del Grupo general de tecnología, Presidente y Secretario del Comité del partido, dijo: “en esta cooperación, ambas partes se basarán en las ventajas de los recursos de ambas partes y harán todo lo posible por promover la llegada de medicamentos para el tratamiento de la neumonía covid – 19, para que los pacientes chinos compartan los resultados de la investigación original con el mundo”.
