Según la Comisión Nacional de salud el 11 de marzo, con el fin de seguir optimizando la estrategia de detección del virus covid – 19 y atender las necesidades de prevención y control de epidemias, el Consejo de Estado decidió aumentar la detección de antígenos sobre la base de la detección de ácido nucleico y organizar la formulación del programa de aplicación de la detección de antígenos del virus covid – 19 (ensayo).
Se mencionó que los residentes de la comunidad tienen necesidades de autoevaluación, a través de farmacias minoristas, plataformas de ventas en línea y otros canales, la compra de reactivos de detección de antígenos para la autoevaluación.
Chinese covid – 19 antigen Detection release, applicable Population Limits to three categories
En la interpretación del plan de la Comisión Nacional de salud se señala que la detección de ácido nucleico sigue siendo la base para el diagnóstico de la infección por el virus covid – 19, y la detección de antígenos como medio complementario puede utilizarse para la detección de poblaciones específicas, lo que es beneficioso para mejorar la capacidad de “detección temprana”. Si una institución médica y sanitaria de base tiene la capacidad de detectar ácido nucleico, se preferirá la detección de ácido nucleico; Si no tiene la capacidad de detectar ácido nucleico, puede realizar la detección de antígenos, y hacer bien la formación del personal médico y la orientación de comunicación del paciente.
En primer lugar, las personas que acuden a las instituciones de atención primaria de la salud, acompañadas de síntomas como las vías respiratorias y la fiebre, y que presenten síntomas en un plazo de cinco días; En segundo lugar, aislar al personal de observación, incluida la observación del aislamiento en el hogar, el contacto cercano y el contacto secundario, la observación del aislamiento de entrada, la zona de cierre y la zona de control del personal; En tercer lugar, los residentes de la comunidad que necesitan auto – detección de antígenos. Al mismo tiempo, se determinaron las principales condiciones para la detección de antígenos y el canal de obtención de reactivos, se estableció el proceso de gestión de la eliminación después de la detección de antígenos positivos y se promovió la conexión entre la detección de antígenos y la detección de ácido nucleico.
Los departamentos de gestión pertinentes (como las comunidades, las aldeas y los puntos de separación) organizarán y administrarán a las personas que se encuentren en la observación del aislamiento en el hogar, la observación del aislamiento en el hogar, la observación del aislamiento en el lugar de entrada, la zona de cierre y la zona de control. Durante el período de aislamiento y observación, la detección de ácido nucleico se llevó a cabo de acuerdo con los requisitos del actual programa de prevención y control, y la auto – detección de antígenos se llevó a cabo una vez al día durante los primeros 5 días.
a share a number of Listed Companies announced relevant Progress
La compañía ha obtenido recientemente la aprobación de la Oficina de Ciencias de la salud de Singapur (HSA) para un kit de detección de antígenos covid – 19, el nombre del producto es Beijing Beijing Hotgen Biotech Co.Ltd(688068) \\35 Después de obtener la aprobación de la certificación HSA, el producto puede ser vendido en Singapur y el país y la región de acreditación de Singapur (HSA).
Recientemente, el nuevo kit de detección de antígenos coronavirus desarrollado y producido independientemente por la subsidiaria de propiedad total de la empresa Nanjing Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105) \\ \\ \\ \\
En respuesta a las preguntas de los inversores en la plataforma interactiva, la empresa ha desarrollado un kit de autoanálisis de antígenos del virus covid – 19, que actualmente está aplicando la certificación CE de la UE y la certificación de la FDA de los Estados Unidos, etc., y seguirá mejorando el programa de prevención y control de epidemias covid – 19. Promover activamente el desarrollo y la admisión de nuevos productos relacionados con la detección del antígeno covid – 19.
En respuesta a las preguntas de los inversores en la plataforma interactiva, la empresa covid – 19 antigen Self – Test Products ha obtenido el registro TGA de Australia y el registro CE Europeo de “Home Test” está avanzando activamente.
Andon Health Co.Ltd(002432) \\ \\ En la actualidad, la producción y el funcionamiento de la empresa son normales, y está cumpliendo seriamente el contrato y el pedido.
\\ \\ \\ \\ Hasta la fecha, el reactivo de detección de antígenos covid – 19 de la empresa (versión autoprobada / versión médica) ha obtenido la certificación CE, y ha obtenido sucesivamente el acceso a la lista blanca en la mayoría de los países de Europa y el sudeste asiático. Los reactivos de detección de antígenos de la empresa se venden principalmente en Alemania, Francia, Austria y otros países de Europa, as í como en Vietnam, Malasia y otros países del sudeste asiático.
Anteriormente se había anunciado que el kit de detección de antígenos del virus covid – 19 (para uso profesional) de la empresa se había incluido en la lista de empresas de suministros médicos que habían obtenido la certificación o el registro de normas extranjeras y que el producto se había permitido para la venta en el extranjero.
El anuncio anterior también indicó que el producto de autoanálisis del antígeno covid – 19 de BGI Europe A / S, una subsidiaria de propiedad total de la empresa, había obtenido recientemente el certificado CE de la UE.
Y Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) \\ \\
¿Qué tan grande es el tuyere de inversión para la autoinspección de antígenos?
En comparación con la prueba actual de ácido nucleico, la prueba de Autoanticuerpos de antígenos puede ahorrar el costo del instrumento, el sitio y la mano de obra de la prueba de ácido nucleico. El precio actual de la prueba mixta de ácido nucleico covid – 19 todavía está en el rango de 20 – 40 yuan, que es significativamente mayor que el precio final de la prueba de Autoanticuerpos de antígenos en el mercado europeo. Por otra parte, es útil clasificar y dividir la detección de covid – 19, evitar el desperdicio de recursos médicos causado por el uso unificado de ácido nucleico y aliviar la escasez de recursos de prueba en el escenario de la demanda de detección centralizada. En cuanto al ritmo de promoción, se prevé que haya un período de transición en la aplicación o en un período de tiempo, pero se espera que se avance en la aprobación de la liberalización y en algunos escenarios, grupos o regiones.
Zhongtai Securities Co.Ltd(600918) \\ En la actualidad, cientos de fabricantes de diagnóstico in vitro de China han registrado y aprobado kits de autoasistencia de antígenos covid – 19 en el extranjero, Europa, Malasia y otras regiones de la competencia del mercado es cada vez más feroz. China covid – 19 antigen Self – Examination Products if release Registration approval, clinical data complete Rich, Overseas sales relatively large Head Brand or will obtain Advantage, recommended Concern Andon Health Co.Ltd(002432) , Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) , Shenzhen Yhlo Biotech Co.Ltd(688575) , Guangzhou Wondfo Biotech Co.Ltd(300482) , Beijing Hotgen Biotech Co.Ltd(688068) , An Xu Biological and so on.
El último informe de investigación señala que para prevenir y controlar eficazmente el brote de covid – 19, la detección de la infección por covid – 19 debe hacerse bien. En la actualidad, las dos vías de detección se basan principalmente en la Molecular (material genético) y la inmunología (proteína). En la actualidad, el CDC de los Estados Unidos ha utilizado la detección del antígeno covid – 19 junto con la técnica de amplificación del ácido nucleico como un medio importante de detección, y la OMS, el ECDC también ha reconocido el papel de la detección rápida del antígeno. Se espera que más regiones del mundo se sometan a pruebas de antígenos si se produce una nueva gripe. Se espera que el potencial del mercado mundial supere los 50.000 millones de dólares, de los cuales se espera que el mercado chino alcance los 8.400 millones de dólares.
