Los rumores del mercado han sido confirmados, el 9 de marzo, China Meheco Group Co.Ltd(600056) ( China Meheco Group Co.Ltd(600056) ) emitió un anuncio diciendo que el 9 de marzo firmó un acuerdo de suministro con Pfizer.
Durante el período de vigencia del Acuerdo (2022), la empresa será responsable de las operaciones comerciales de Pfizer covid – 19 viroterapia paxlovid en China continental. Paxlovid, administrado dentro de los tres días siguientes a la aparición de los síntomas, redujo en un 89% la probabilidad de hospitalización o muerte en pacientes adultos leves y moderados.
Durante el período de vigencia del Acuerdo (2022), Pfizer será responsable de las operaciones comerciales del medicamento para el tratamiento del virus covid – 19 paxlovid en China continental. China Meheco Group Co.Ltd(600056) \\ \\ \\
El objetivo del Protocolo es paxlovid, un medicamento para el tratamiento del virus covid – 19. El 11 de febrero de 2022, la administración estatal de drogas, de conformidad con las disposiciones pertinentes de la Ley de Administración de drogas, llevó a cabo exámenes y aprobaciones de emergencia de conformidad con los procedimientos especiales de examen y aprobación de medicamentos y aprobó el registro de importación de Pfizer con las condiciones necesarias.
El mercado ha estado especulando durante varios días 60.056
Paxlovid es un compuesto de un inhibidor de la proteasa 3cl nirmatrelvir y una dosis baja de Ritonavir. Se administró una combinación de 300 mg de nirmatrelvir (dos comprimidos de 150 mg) y 100 mg de Ritonavir a pacientes con covid – 19 para administración oral, dos veces al día durante 5 días, en los que Ritonavir ayudó a ralentizar el metabolismo o la descomposición de nirmatrelvir. Mantener su concentración efectiva en el cuerpo durante un largo período de tiempo, la resistencia a largo plazo al virus. El 22 de diciembre de 2021, hora local, la FDA de los Estados Unidos anunció la aprobación de la solicitud de autorización de emergencia (eua) para el nuevo candidato antiviral oral de Pfizer covid – 19 paxlovid para el tratamiento de la infección por covid – 19 en adultos no hospitalizados con alto riesgo de desarrollar una enfermedad grave. También es el primer antivirus oral covid – 19 aprobado por la FDA. Paxlovid redujo la probabilidad de hospitalización o muerte en pacientes adultos leves y moderados en un 89% en comparación con placebo, según datos publicados por Pfizer a finales de 2021.
El 11 de febrero de 2022, la administración estatal de drogas, de conformidad con las disposiciones pertinentes de la Ley de Administración de drogas y los procedimientos especiales de examen y aprobación de medicamentos, llevó a cabo un examen y una aprobación de emergencia y, con sujeción a las condiciones, aprobó el registro de importación de Pfizer.
Según la administración estatal de medicamentos y medicamentos, se trata de un medicamento oral para el tratamiento del virus covid – 19 de pequeño peso molecular, utilizado para tratar a adultos con neumonía por coronavirus de tipo leve a moderado con factores de alto riesgo graves, como la edad avanzada, la enfermedad renal crónica, la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades pulmonares crónicas y otros factores de alto riesgo graves.
Según el anuncio y el informe anual publicados anteriormente por Pfizer, paxlovid se venderá por un solo tratamiento por valor de 529 dólares de los EE.UU., y se espera que los ingresos de covid – 19 por vía oral alcancen los 22.000 millones de dólares de los EE.UU. En 2022 para los productos de tratamiento covid – 19. Covid – 19 por vía oral es el último rompecabezas en la cadena de producción de tratamiento covid – 19, con amplias perspectivas de mercado.
Recientemente, tianfang Pharmaceutical Co., Ltd., una subsidiaria de propiedad total de la empresa, recibió la aprobación de la administración estatal de drogas y emitió una “notificación de aprobación de la solicitud de suplemento de medicamentos” para el comprimido de lisofosfonato de sodio, que pasó la evaluación de la calidad y la eficacia de los medicamentos genéricos.
El 29 de enero, la compañía anunció una reducción anticipada en los resultados para 2021, con un beneficio neto estimado de 300 a 700 millones de yuan en 2021, una disminución del 77% al 47% en comparación con el a ño anterior.
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