El lunes 7 de marzo, después de una serie de sesiones el miércoles pasado, se reabrió el comercio en China Meheco Group Co.Ltd(600056) ( China Meheco Group Co.Ltd(600056) .sh).
En respuesta a los recientes rumores del mercado de que estaba negociando y cooperando con una empresa farmacéutica multinacional covid – 19 para el tratamiento del virus, el viernes pasado (4 de marzo) China Meheco Group Co.Ltd(600056) \\ El uso final y las ventas de los medicamentos pertinentes también se ven afectados por factores como la prevención y el control de epidemias, que no tienen un impacto significativo en el rendimiento de la empresa a corto plazo.
Anteriormente, el 11 de febrero, la administración estatal de drogas, de conformidad con las disposiciones pertinentes de la Ley de Administración de medicamentos, de conformidad con el procedimiento especial de aprobación de medicamentos, llevó a cabo una evaluación y aprobación de emergencia, con sujeción a las condiciones para la aprobación de la empresa Pfizer covid – 19 medicamentos para el tratamiento del virus nematvir comprimidos / envase combinado de comprimidos de Ritonavir (es decir, paxlovid) Registro de importación y exportación.
Según las noticias del mercado, el objetivo de esta negociación es el medicamento oral Pfizer covid – 19 paxlovid. This, 21 Century Economic Reporter also interviewed with Pfizer, Pfizer related persons said that it is not possible to confirm this event, if there are further information will be informed at the first time. Además, según un analista de la industria farmacéutica a los periodistas económicos del siglo XXI, aunque la empresa no ha confirmado públicamente, pero las dos empresas o han llegado a un acuerdo de cooperación estratégica.
Sin embargo, el anuncio de China Meheco Group Co.Ltd(600056) \\ a share as closed on 7 March, Zhejiang Jianfeng Group Co.Ltd(600668) Trading, Chengda Pharmaceutical
Además, Pfizer, a través de MPP (Geneva Drug Patent Pool), autorizó la producción de copia de la lista de empresas paxlovid covid – 19, que se espera que acelere el aterrizaje, dijeron recientemente las instituciones de investigación. Pfizer ha autorizado previamente a 95 países a producir paxlovid genéricos a través de MPP. Dado que la población de 95 países miembros de MPP ha superado la mitad de la población mundial y la demanda del mercado es enorme, se espera que la lista final de autorización se publique pronto.
Minsheng Securities also believed that in January MPP authorized 27 companies to make Imitation of the oral Medicine Moln upiravir for Merck Sharp and Dohme covid – 19, and that the authorized companies could sell the Imitation of Moln upiravir in 105 Low – Income Countries (excluding China). La cadena industrial de APIS e intermediarios aguas arriba está a punto de entrar en una enorme demanda y elasticidad de beneficios, impulsada por la producción de imitación de medicamentos orales Pfizer covid – 19 autorizada por MPP.
¿La medicina oral covid – 19 tiene cientos de miles de millones de nuevos respiraderos?
Paxlovid es un medicamento antirretroviral de molécula pequeña administrado por vía oral para el tratamiento de pacientes adultos con neumonía por coronavirus de tipo leve a moderado (covid – 19) con progresión a factores de alto riesgo graves, como la edad avanzada, la enfermedad renal crónica, la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades pulmonares crónicas y otros Factores de alto riesgo graves.
Paxlovid como inhibidor de la proteasa 3cl PF – 07321332 y Ritonavir de dosis bajas, Ritonavir puede ayudar a ralentizar el metabolismo o la descomposición de PF – 07321332, mantener su concentración efectiva en el cuerpo durante mucho tiempo, con su actividad antiviral.
Según los resultados del estudio paxlovid, un nuevo candidato antiviral oral covid – 19 publicado por Pfizer en 2021, el análisis intermedio mostró que el medicamento redujo el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes de alto riesgo covid – 19 en un 89%. Estos datos son incluso mejores que el anticuerpo neutralizante covid – 19, y significativamente mejores que el molmpuiravir de metadona.
El 15 de diciembre de 2021, Pfizer también publicó el análisis final del estudio EPIC – HR, que coincidió con el análisis provisional anunciado en noviembre de 2021, en el que paxlovid redujo el riesgo de hospitalización relacionada con covid – 19 o muerte por cualquier causa en un 89% en comparación con placebo en pacientes tratados durante tres días Después de la aparición de síntomas.
En el punto final secundario, paxlovid redujo el riesgo de hospitalización relacionada con covid – 19 o muerte por cualquier causa en un 88% en comparación con placebo en los pacientes tratados durante cinco días después de la aparición de los síntomas, en comparación con el 85% observado en el análisis intermedio.
Las pruebas de carga viral del virus SARS – COV – 2 en 499 pacientes en el ensayo EPIC – HR mostraron que la carga viral del Grupo paxlovid en el quinto día se redujo aproximadamente 10 veces en comparación con el valor basal en comparación con el placebo.
En la actualidad, el medicamento oral Pfizer covid – 19 paxlovid ha sido aprobado en los Estados Unidos, Israel, Canadá, Europa y Japón.
Pfizer registró ingresos de 81.300 millones de dólares en 2021, un aumento del 92% con respecto al a ño anterior, según el informe de resultados de Pfizer 2021 publicado el 8 de febrero. Paxlovid, un medicamento antiviral oral aprobado por la FDA el 22 de diciembre de 2021, ha recibido 20 millones de órdenes de tratamiento del Gobierno de los Estados Unidos y se espera que alcance una capacidad de 120 millones de ciclos a finales de a ño. Los ingresos financieros previstos de Pfizer paxlovid para 2022 ascienden a unos 22.000 millones de dólares, sobre la base de las dosis terapéuticas proporcionadas en virtud de contratos de suministro firmados o comprometidos a finales de enero. Además, Pfizer presentó datos preclínicos de CE50 para paxlovid para diferentes mutantes, incluyendo el mutante omicron, en sus informes financieros.
Sobre esta base, se prevé que el mercado mundial de medicamentos orales covid – 19 alcance entre miles de millones y 10.000 millones de dólares, o casi 100000 millones de yuan. Después de que el medicamento oral covid – 19 se convirtió en otro super tuyere, los fabricantes de API e intermediarios relacionados con el medicamento oral covid – 19 en China se convirtieron en el foco del mercado.
China Aviation Securities Research Report también señaló que, en comparación con el anticuerpo neutralizante y otros métodos de prevención covid – 19, los medicamentos orales de moléculas pequeñas tienen ventajas únicas:
En primer lugar, si el sitio de mutación del virus está en la posición clave, el anticuerpo neutralizante puede fallar, y el medicamento oral de molécula pequeña puede responder a la mutación del virus;
En segundo lugar, la capacidad de producción de anticuerpos neutralizantes es limitada, mientras que la capacidad de producción de medicamentos orales es limitada y el costo es bajo.
En tercer lugar, el alto costo de los anticuerpos neutralizantes y la necesidad de la inyección intravenosa, la accesibilidad es baja, y los medicamentos orales en la infección o los síntomas de covid – 19 pueden lograr una administración rápida, alta accesibilidad.
Sin embargo, paxlovid se enfrenta a presiones de capacidad a corto plazo y se espera que la cadena industrial de procesos de volumen produzca enormes beneficios. Pfizer estima que la producción de paxlovid será de 6 millones de ciclos en el primer trimestre de 2022, 30 millones en el primer semestre de 2022 y 120 millones en todo el año. A medida que continúe la epidemia mundial de covid – 19, la presión sobre la capacidad aumentará aún más. This also brings opportunities to relevant cdmo Enterprises in China.
covid – 19 oral Drug Concept Unit benefits
De hecho, desde noviembre de 2021 hasta la fecha, la noticia de que Pfizer y varias empresas chinas de cdmo han hecho grandes pedidos se ha ido.
El 16 de noviembre de 2021, Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) anunció que una subsidiaria de propiedad total prestaría servicios de I + D personalizados por contrato (cdmo) a una pequeña droga química innovadora de una gran compañía farmacéutica estadounidense. El valor total del contrato de servicios cdmo para este producto es de aproximadamente 3.100 millones de yuan ( Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) El 28 de noviembre de 2021, Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) El 20 de febrero de 2022, el Gobierno anunció una vez más que seguiría prestando servicios de I + D personalizados por contrato (cdmo) a una pequeña empresa farmacéutica, con un nuevo pedido de aproximadamente 3.542 millones de yuan.
Combinando estos tres pedidos de cdmo, los ingresos acumulados de más de 9.000 millones de yuan son el triple de los ingresos proyectados de 3.150 millones de yuan en 2021. Dongguan Securities Research News cree que Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) \\
Además de Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) , Porton Pharma Solutions Ltd(300363) se ha convertido en un gran beneficiario. El 11 de febrero, antes de que se anunciara la aprobación de Pfizer covid – 19 oral Medicine China, la compañía anunció que había recibido una nueva orden de compra de Pfizer y que prestaría servicios de R & D y producción personalizados por contrato (cdmo). A la fecha de publicación del anuncio, boten había recibido pedidos por un total de 681 millones de dólares, lo que representaba más del 50% de los ingresos de explotación auditados de la empresa en el último ejercicio económico. El plazo de entrega de este pedido es 2022. Afectados por las buenas noticias, el día Porton Pharma Solutions Ltd(300363) abrió el comercio.
Y esta vez, según la información pública, China Meheco Group Co.Ltd(600056) En los últimos a ños se ha establecido inicialmente un patrón industrial integrado de comercio, industria, tecnología y servicios, dirigido por el comercio internacional, apoyado por la industria farmacéutica y vinculado por el comercio farmacéutico, que abarca toda la cadena industrial, como la plantación y el procesamiento, la investigación y el desarrollo, la producción, las ventas, la logística, el comercio de importación y exportación, la promoción académica y los servicios técnicos.
Al 30 de septiembre de 2021, los ingresos de explotación de los tres primeros trimestres de China Meheco Group Co.Ltd(600056) \\ También se vio afectada por las noticias de los pedidos de Pfizer, dando la bienvenida a una serie de tableros de límites.
Debido a la implicación de secretos comerciales, Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) , Porton Pharma Solutions Ltd(300363) \\ \\ \\ \\ \\ \\ \\ \\ \\ \\
China Aviation Securities cree que a corto y mediano plazo, la situación de la epidemia en el mundo sigue siendo grave, con paxlovid aprobado en China, se recomienda seguir prestando atención a las oportunidades de inversión en la cadena de la industria farmacéutica de moléculas pequeñas covid – 19, mientras que también se puede prestar atención a las empresas que cotizan en bolsa que participan profundamente en la cadena de suministro de drogas covid – 19.
\u3000\u3000 “La velocidad de expansión de la producción de las empresas chinas es muy rápida. Las propias empresas chinas de API tienen instalaciones completas, junto con una mejor prevención y control de epidemias en China, pueden emprender más negocios de producción de API e intermediarios de medicamentos orales covid – 19 y garantizar el suministro. En resumen, si las empresas farmacéuticas multinacionales están dispuestas a dar órdenes de producción de API e intermediarios de medicamentos orales antivirales covid – 19 a China Las empresas farmacéuticas nacionales deben ser capaces de satisfacer las necesidades del mercado. Además, el valor total de la industria farmacéutica China de materias primas aumentará en cierta medida, impulsado por el covid – 19. ” China Meheco Group Co.Ltd(600056) \\
