Recientemente, Frontier Biotechnologies Inc(688221) \\ Los gastos de I + D ascendieron a unos 160 millones de yuan a 180 millones de yuan, un aumento del 15,53% al 29,97% año tras año.
El informe dice que los principales ingresos de la compañía provienen de los ingresos de ventas en China del innovador medicamento anti – VIH aikonin (nombre genérico: aiboweitai). En 2021, las ventas de aikonin aumentaron año tras año, afectadas por la epidemia de covid – 19, y los precios de venta de aikonin se redujeron considerablemente después de su inclusión en el catálogo de seguros médicos, lo que dio lugar a una disminución de los ingresos de explotación de la empresa.
Aikonin es un nuevo medicamento nacional de primera clase, el primer inhibidor de la fusión a largo plazo del VIH aprobado en el mundo, el tratamiento a largo plazo del SIDA en el campo de la primera. La aikonina ha logrado avances tecnológicos en la estructura molecular, la secuencia de péptidos y la modificación química, el objetivo de Acción, la distribución y el metabolismo en el cuerpo humano, y su efecto clínico ha sido validado y reconocido por la Academia continuamente. Se ha incluido sucesivamente en la “Guía de diagnóstico y tratamiento del SIDA de China (2018 edición)” el Consenso de los expertos sobre la estrategia de cambio de medicamentos para el tratamiento antiviral del SIDA “y la” Guía de diagnóstico y tratamiento del SIDA de China (2021 edición) “y otras revistas de la industria. En marzo de 2021, aikonin entró en el catálogo nacional de seguro médico para implementar la política, los precios finales de los medicamentos cayeron un 46%, lo que mejoró en gran medida la asequibilidad y accesibilidad de los pacientes a aikonin.
En 2021, la inversión en I + D de Frontier Biotechnologies Inc(688221) \\
Cabe señalar que la esfera del desarrollo de medicamentos covid – 19 está cobrando impulso. Frontier Biotechnologies Inc(688221) \\ \\ \\ \\ Fb2001 puede ser más competitivo en el mercado en términos de mecanismo de acción y costo de desarrollo, y satisfacer la enorme demanda clínica de pacientes hospitalizados moderados y graves en covid – 19. En la actualidad, el fb 2001 está llevando a cabo un estudio clínico de fase I en China y los Estados Unidos. Como el único inhibidor de la proteasa que ha entrado en la fase de ensayo clínico en China, el progreso del ensayo clínico del FB 2001 es relativamente avanzado en todo el mundo.
La inversión continua en investigación científica es la fuerza motriz para mantener la competitividad básica de las empresas biofarmacéuticas innovadoras. Desde el punto de vista de los logros anteriores y la dirección estratégica del desarrollo, el futuro espacio de crecimiento de las empresas biofarmacéuticas innovadoras merece ser considerado por los inversores.
