El 1 de marzo, la compañía recibió recientemente un certificado de patente de la Oficina de patentes y marcas de los Estados Unidos, que es un nuevo método de preparación del medicamento criborol.
Criborol es el primer fármaco sólido Molecular aprobado por la administración de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en los últimos 15 a ños para el tratamiento de la dermatitis atópica en lactantes y adultos de 3 meses o más, con una buena eficacia y seguridad, as í como una buena seguridad y tolerancia a largo plazo.
En comparación con el arte anterior, el método de preparación de la invención tiene las ventajas de condiciones de reacción suaves, alto rendimiento, buena calidad del producto y bajo costo de producción, y es especialmente adecuado para la producción industrial a gran escala.
El anuncio dice que la adquisición de las patentes de invención mencionadas anteriormente no tendrá un impacto significativo en la producción y el funcionamiento de la empresa en el futuro cercano, pero ayudará a dar pleno juego a las ventajas tecnológicas de la propiedad intelectual independiente de la empresa y a mejorar el sistema de protección de la propiedad intelectual, mejorando así La competitividad básica de la empresa, especialmente en favor de la expansión del mercado extranjero de la empresa, y desempeñará un papel positivo en la producción y el funcionamiento futuros.