Definición y clasificación del fármaco ADC
Un fármaco ADC es un complejo formado por un fármaco citotóxico unido a un anticuerpo monoclonal dirigido a un tumor, un complejo formado por un fármaco citotóxico unido a un anticuerpo monoclonal dirigido a un tumor
El conjugado anticuerpo-fármaco (en adelante, fármaco ADC) es un complejo formado por un fármaco citotóxico unido a un anticuerpo monoclonal dirigido a un tumor. Combina las características de los fármacos dirigidos y de los agentes quimioterapéuticos para lograr un tratamiento de precisión.
Los fármacos ADC forman un complejo mediante la unión de fármacos citotóxicos con anticuerpos monoclonales que se dirigen a los tumores. Las moléculas efectoras son pequeñas moléculas tóxicas que matan directamente a las células tumorales y pueden clasificarse por principio en clases de daño al ADN y de inhibición de proteínas microtubulares. El enlazador se encarga de unir la molécula efectora al anticuerpo monoclonal y de liberarlo en el lugar del tejido tumoral y puede dividirse en diseños cizallables y no cizallables según la forma en que se rompe. Los fármacos ADC se inyectan en la circulación y su fracción de anticuerpo se une específicamente al antígeno de la superficie de las células tumorales y el complejo formado por la unión es engullido por las células. En el interior de la célula, los enlazadores cizallables son sensibles a los factores ambientales dentro de la célula tumoral y son escindidos por entornos de pH específicos, proteasas o ciertas sustancias químicas; los fármacos ADC que llevan enlazadores no cizallables son digeridos por los lisosomas, que liberan el fármaco. Las pequeñas moléculas de ciertos fármacos ADC pueden penetrar en la membrana celular para matar aún más a las células cancerosas circundantes, es decir, el efecto de matanza de transeúntes.
