Las nuevas oportunidades de desarrollo de gránulos de fórmula bajo la reforma de la norma nacional

Tianjin Chase Sun Pharmaceutical Co.Ltd(300026) ( Tianjin Chase Sun Pharmaceutical Co.Ltd(300026) )

Conclusión del experimento de granulado de fórmula, nueva oportunidad para el desarrollo de la industria

En comparación con la medicina tradicional china, el granulado de fórmula de la medicina tradicional china tiene las ventajas de calidad estable, control, fácil de tomar, etc., y se normaliza gradualmente bajo la orientación y el apoyo de la política nacional a largo plazo. En noviembre de 2021, el proyecto piloto nacional de gránulos de fórmula de medicina tradicional china concluyó, lo que significa que las restricciones a la producción y comercialización de gránulos de fórmula de medicina tradicional china se liberalizaron. Después de la introducción de la norma nacional, el alcance de las ventas se amplió al mercado de terminales de nivel básico, y el hospital de Medicina Tradicional China (Hospital General) de nivel 2 o superior se ajustó a las instituciones médicas que podían prestar servicios de medicina tradicional china después de la aprobación o el registro, lo que Se ajustó más a la escena del consumo diario de medicina tradicional china y amplió el espacio de mercado. Con la aplicación de la política de normas nacionales y la introducción de gránulos de fórmula en la plataforma provincial, se espera que los gránulos de fórmula entren en la lista de seguros médicos provinciales en el futuro, lo que mejorará la oportunidad de entrar en el sistema nacional de seguro médico, aumentando así la voluntad de consumo de los pacientes y la capacidad de pago.

El experimento de gránulos de fórmula de Medicina Tradicional China encabeza el equipo, la ventaja inicial y la ventaja de la cadena industrial son obvias.

La introducción de la nueva norma nacional plantea mayores requisitos a las empresas de gránulos de fórmula de la medicina tradicional china en muchas dimensiones, como el control de calidad, la tecnología de producción, el control de costos y la trazabilidad de las materias primas. Por lo tanto, la industria de labranza profunda, con una cadena industrial completa y un sistema de control de calidad de las principales empresas tendrá ventajas. El retraso en la producción y las ventas será difícil de superar en poco tiempo. Tianjin Chase Sun Pharmaceutical Co.Ltd(300026) \

Nueva energía cinética del aumento de la contribución de los productos farmacéuticos y los instrumentos médicos

La inyección de xuebijing es el único medicamento nacional de segunda clase aprobado por la administración estatal de medicamentos para el tratamiento de la sepsis, el síndrome de disfunción orgánica múltiple y la neumonía grave covid – 19. Sus excelentes datos de tratamiento se publican en varias revistas pesadas, como la medicina grave y la medicina china de emergencia de enfermedades críticas. Muestra un efecto terapéutico claro. En 2021, la inyección de xuebijing aprobó la renovación del seguro médico y se incluyó en el catálogo nacional de medicamentos del seguro médico 2021, por lo que se espera que el espacio de mercado se amplíe continuamente. Al mismo tiempo, la empresa también tiene una serie de nuevos medicamentos en investigación, incluyendo dos nuevos medicamentos de primera clase, se espera que en 3 – 5 a ños caigan. La empresa también organiza el circuito de instrumentos médicos, la subsidiaria de propiedad total de la empresa chaosi Electronics productos médicos principalmente electrónicos, incluyendo la serie de oxígeno en sangre, la salud doméstica y la atención primaria de la salud y otros campos de parámetros únicos o nuevos productos médicos electrónicos, los productos se venden a América del Norte, Europa y otras regiones. Entre ellos, el oxímetro de sangre y el oxímetro portátil innovador son los principales puntos de fuerza motriz de la empresa en la actualidad, y el futuro se basará en los productos de oxímetro de sangre ultra – pensamiento para crear un modelo de salud doméstica + atención primaria de la salud. La empresa se centrará en el mercado chino en el futuro, creemos que el envejecimiento de la población en China, la creciente incidencia de enfermedades respiratorias crónicas se espera que conduzca a un crecimiento sostenido de la escala del mercado.

Promover continuamente la distribución de toda la cadena industrial y la distribución de materias primas y materiales auxiliares

Las tres principales empresas subsidiarias diseñan estratégicamente el campo de materias primas y materiales auxiliares para crear ventajas industriales. Las ventas de productos farmacéuticos prospectivos de la filial de propiedad total de la empresa comenzaron en 1950. Los principales productos incluyen tres series de excipientes farmacéuticos, API y aditivos alimentarios, incluyendo 23 excipientes principales, 9 productos API y 7 aditivos alimentarios. Prospect Pharmaceutical ha pasado por la FDA de los Estados Unidos y la certificación cos de la UE y muchas otras certificaciones internacionales y chinas, la red de ventas en todo el mundo. La filial de control de la empresa, enoxaparina sódica, se centra en la investigación y el desarrollo y la producción de Heparina sódica y Heparina de bajo peso molecular, tiene una cadena industrial completa de procesamiento de intestino delgado porcino, Heparina mucosa a API, y realiza la industrialización de la serie de API de Heparina de bajo peso molecular clasificada. La API de enoxaparina sódica ha sido registrada en China, se espera que acelere la sustitución doméstica y se complemente con los productos de preparación existentes de la empresa matriz. Es el primer grupo de empresas especializadas “gigantes pequeños” en la provincia de Hubei. La empresa Holding Sun Company wantai excipientes se centra en la fabricación de excipientes medicinales, es una de las pocas empresas que se dedican a la fabricación de productos de resina de ácido poliacrílico en sus primeros años. Los productos de la serie de resina de ácido poliacrílico de la empresa han sido galardonados con muchos honores en China y han emprendido el proyecto de revisión de la norma nacional de resina de ácido poliacrílico ⅱ, resina de ácido poliacrílico ⅲ y resina de ácido poliacrílico ⅳ de la Farmacopea China edición 2020.

Previsión de beneficios

Como una de las primeras seis empresas piloto de gránulos de fórmula de la medicina tradicional china, se espera que la empresa disfrute del dividendo de la política. Al mismo tiempo, la empresa amplía activamente la línea de productos, en productos farmacéuticos acabados, dispositivos médicos, materias primas y otros materiales auxiliares tienen una distribución conveniente, para crear múltiples puntos de crecimiento, se espera que comience un período de rápido crecimiento. Se prevé que los ingresos de 2022 – 2024 de la empresa sean de 89,24, 107,54 y 12.733 millones de yuan, respectivamente, y que EPS sea de 0,31, 0,41 y 0,51 Yuan, respectivamente.

Indicación del riesgo

El riesgo de fluctuación de los precios de la adquisición centralizada o de la oferta ganadora, el riesgo de fluctuación de los tipos de cambio y el riesgo de fracaso de la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos afectan a las empresas extranjeras.

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