Adi – 001 es un aloinjerto FIC para el antígeno de células B cd20 γ δ () γδ) Terapia de células T auto. Adi – 001 también tiene efectos citotóxicos adaptativos y congénitos para complementar el objetivo car, mejorar potencialmente la eficacia y reducir la posibilidad de fuga tumoral debido a la pérdida de antígenos. La expresión Adi – 001 es independiente de la MHC. γδ Los receptores de células T pueden reducir el riesgo de enfermedad injerto contra huésped (Eich) sin modificación genética.
Los resultados clínicos tempranos de ida – 001 mostraron una buena seguridad y eficacia. La mediana del tratamiento previo fue de 3,5. En el día 28, la Orr fue del 67% (4 / 6 pacientes) y la RC fue del 67% (4 / 6 pacientes). Dos pacientes con seguimiento ≥ 3 meses después del tratamiento mantuvieron Cr. En cuanto a la seguridad, la mayoría de las AE relacionadas (78%) son de nivel 1 / 2. Hay tres niveles de aesi: dos CRS (1 Nivel 1 y 2 niveles) y un icans de nivel 1. Los únicos SAE asociados son los CRS de nivel 2 y los icans de nivel 1. No Eich was reported and no DLT event was reported. Las acciones aumentaron un 20,56% después de que arcellx (11.550, 1.970, 20,56%) publicara datos.
[comentarios] anteriormente, Caribou Biosciences también había revelado datos positivos tempranos, y el régimen de tratamiento de Cart alogénico se validó gradualmente en la clínica temprana. La proteína supresora de tumores p53 es un factor de transcripción que puede mantener la estabilidad genómica en la respuesta al estrés celular. La mutación espontánea del gen TP53, que resulta en la inactivación de la proteína p53, es el evento de mutación más común en todos los cánceres humanos. La disminución de la función p53 se debe principalmente a la deficiencia y variación del nivel silvestre de p53, por lo que hay varias estrategias de tratamiento para restaurar la función p53.
Pc14586 es un nuevo tipo de corrector de estructura molecular pequeña, que puede unirse selectivamente a la proteína mutante p53 y220c y restaurar la conformación de tipo salvaje y la actividad transcripcional p53 para producir una actividad anticancerosa preclínica efectiva. De los 21 pacientes con datos clínicos de fase I, 5 tenían PR: 1 pulmón de células pequeñas y 1 pecho con PR (CPR). Un caso de cáncer colorrectal no fue diagnosticado con PR (UPR) y dos casos de cáncer de próstata estaban en curso. De los tres grupos de dosis más altas (dosis diarias totales de 2000 a 3000 mg), 3 pacientes con PR (2 UPR, 1 CPR) y 7 con SD fueron evaluados para la eficacia. Pc14586 es seguro, sólo 2 casos de AE de grado 3 o superior.
[Revisión] el pc14586 mostró eficacia en muchos tumores comunes. El PMV seguirá promoviendo el reclutamiento de dosis más altas para aumentar el tamaño de la muestra y avanzar en los ensayos clínicos críticos de fase II. A nivel mundial, ningún otro producto del inhibidor p53 y220c ha entrado en la fase clínica. Además de p53 y220c, las mutaciones en otros sitios p53 también merecen atención. Innova comprará el resto de entasis por $2.20 por acción, privatizará entasis y valorará su biotecnología y antibióticos de fase III en $113 millones. Según el informe trimestral de 22 años, entasis sólo tenía 33,5 millones de dólares en efectivo y equivalentes de efectivo, lo que no era suficiente para apoyar sus operaciones el año próximo.
[comentarios] entasis tiene cinco medicamentos en estudio, durlobactam, durlobactam + sulbactam y zoliflodacin están en fase clínica 3, durlobactam + sulbactam tiene el potencial de tratar Acinetobacter carbapenem resistente. Zaiding Pharmaceutical (29.900, – 0.100, – 0.33%) tiene intereses en la región de Asia y el Pacífico en durlobactam + sulbactam y durlobactam.
Curevac reforzará su investigación y desarrollo en el campo del cáncer, y actualmente tiene tres productos tumorales en desarrollo. Curevac está trabajando con myneo en Bélgica, que tiene una nueva plataforma de descubrimiento y selección de antígenos para identificar nuevos objetivos para la inmunoterapia de arnm. En cuanto a las enfermedades infecciosas, la empresa sigue trabajando con GSK para desarrollar nuevas vacunas de arnm. Sus candidatos anteriores, incluyendo la segunda generación de covid shot cv2cov, utilizaron arnm no modificado químicamente, pero se espera que curevac lleve a cabo un programa clínico de gripe y covid – 19 basado en arnm modificado en 22 a ños.
[Revisión] el campo del cáncer ha sido el foco de la investigación y el desarrollo de productos de arnm. Durante 22 años, biontech publicó los resultados clínicos positivos tempranos de la combinación de la vacuna Claudina 6 Cart y la vacuna arnm en Aacr, sugiriendo que la vacuna arnm tiene el potencial de ayudar a Cart a seguir funcionando. Curevac, como uno de los tres grandes fabricantes de arnm, ha sufrido muchos reveses en el desarrollo de productos de arnm. La tecnología de modificación no química de la primera generación de vacunas covid – 19 fue una de las razones de su fracaso. La modificación del arnm es una forma importante de reducir la inmunogenicidad en las enfermedades infecciosas. En el campo de las vacunas contra el cáncer, las vacunas de arnm no modificadas pueden ser una mejor opción. Sequoia Capital invierte en tecnologías de vida completa centradas en el desarrollo de terapias contra el cáncer radiológico. Las tecnologías de vida completa están estudiando candidatos potenciales a medicamentos que consisten en ligandos radiactivos que matan células tumorales y anticuerpos o péptidos monodominio optimizados.
Novartis (91.460, 0.200, 0.22%) y Bayer son las principales empresas de programas de radioterapia. El 177 Lu – PSMA – 617 de Novartis fue aprobado para el tratamiento del cáncer de próstata en marzo de 2002. Se espera que los ingresos para 2026 asciendan a 740 millones de dólares. La investigación y el desarrollo de medicamentos de radionúclidos tienen altas barreras para la adquisición, el transporte y la producción de radionúclidos. China yuanda medical treatment, Yantai Dongcheng Biochemicals Co.Ltd(002675) (11.69, 0.41, 3.63%) and China tongfu are Distributed in radionuclide drugs.
