Código de valores: Berry Genomics Co.Ltd(000710) abreviatura de valores: Berry Genomics Co.Ltd(000710) número de anuncio: 2022 – 018 Berry Genomics Co.Ltd(000710)
Resumen del informe anual 2021
Nota importante: el resumen del presente informe anual procede del texto completo del informe anual. A fin de comprender plenamente los resultados de las operaciones, la situación financiera y el plan de desarrollo futuro de la empresa, los inversores leerán cuidadosamente el texto completo del informe anual en los medios de comunicación designados por la Comisión Reguladora de valores de China. Además de los siguientes directores, otros directores asistieron personalmente a las reuniones de la Junta para examinar el presente informe anual
Nombre del Director que no asistió a la reunión
Nota de la opinión de auditoría no estándar □ aplicable √ no aplicable al plan de distribución de beneficios de las acciones comunes o al plan de conversión del Fondo de previsión en capital social durante el período de que se informa examinado por el Consejo de Administración □ aplicable √ no aplicable al plan de la empresa de no distribuir dividendos en efectivo, no enviar acciones rojas y no transferir el Fondo de previsión al capital social. Plan de distribución de beneficios de las acciones preferentes aprobado por la resolución del Consejo de Administración durante el período de que se informa
Abreviatura de la acción Berry Genomics Co.Ltd(000710) Código de la acción Berry Genomics Co.Ltd(000710)
Shenzhen Stock Exchange
Contact and contact information Board Secretary Securities Representative
Nombre aiwen Lu Dong Yuhuan
Office address No. 5 Building, no. 4 Life Garden Road, Science Park, Changping District, Beijing
Fax 010 – 84306824010 – 84306824
Tel. 010 – 53259188010 – 53259188
Correo electrónico Berry Genomics Co.Ltd(000710) @berrygenomics.com. Berry Genomics Co.Ltd(000710) @berrygenomics.com.
2. Breve introducción de las principales empresas o productos durante el período de que se informa (ⅰ) las principales empresas comerciales de la empresa son los servicios de detección genética y las ventas de equipos y reactivos basados en la tecnología de secuenciación de alto rendimiento. La empresa se centra en “productos y servicios médicos”, formando un “sistema genético” basado en aplicaciones, y continúa expandiéndose a “Big data” dominio del sistema de negocios. Los productos y servicios específicos son los siguientes: 1. Productos y servicios médicos 1) genética
La empresa ofrece principalmente productos y servicios de detección de genes para la salud reproductiva y las enfermedades genéticas que abarcan la prevención terciaria de los defectos congénitos: la detección de genes portadores se lleva a cabo principalmente antes y durante el embarazo en el campo de la prevención primaria, que incluye la detección de genes para la atrofia muscular espinal (SMA), la detección de portadores del Síndrome X frágil (fxs), la detección de genes para el metabolismo del ácido fólico, la detección de genes para la sordera hereditaria, etc. Mientras tanto, en el campo de la reproducción asistida, se llevó a cabo la prueba genética pre – Implantación (PGT) del embrión de keyunan. En el ámbito de la prevención secundaria, se realizan principalmente pruebas genéticas prenatales no invasivas (nipt) para la detección de aneuploidia cromosómica y pruebas prenatales no invasivas (nipt plus) para 100 enfermedades cromosómicas y genómicas, as í como pruebas de variación del número de copias cromosómicas (CNV – SEQ) para el diagnóstico prenatal y la detección de la etiología genética del aborto. La secuenciación del exon completo (Wes) y la secuenciación del genoma completo (WGS) se desarrollaron principalmente en el campo de la prevención terciaria. La empresa se basa en la tecnología de secuenciación de tercera generación para llevar a cabo la “detección de portadores de la pobreza de la tierra” (la tercera generación de la pobreza de la tierra), la tercera generación de la pobreza de la tierra en la mejora de la eficiencia de la prevención y el control de la pobreza de la tierra grave, para evitar el diagnóstico prenatal innecesario debido a la detección errónea y en la consulta genética clínica de precisión tiene ventajas insustituibles. Lista de productos principales para aplicaciones genéticas:
Elementos de detección de nombres
Análisis genético prenatal no invasivo de 13, 18 y 21 aneuploides cromosómicos fetales en sangre periférica de mujeres embarazadas sanas
(nipt)
Detección genética prenatal no invasiva de 17 aneuploides cromosómicas fetales en la sangre periférica de mujeres embarazadas sanas que contienen 13, 18, 21 y aneuploides sexuales (nipt pus) 76 síndromes de microdeleción de fragmentos grandes de cromosomas fetales mayores de 10 MB y 7 enfermedades de microdeleción relativamente altas localizadas en segmentos cromosómicos asociados a síndromes específicos
Detección de la variación del número de copias cromosómicas en la salud reproductiva, el líquido amniótico, la sangre del Cord ón umbilical, un análisis de 23 pares de aneuploides cromosómicas y 100 (CNV – SEQ) detección de la transmisión de la enfermedad abortiva, variación del número de copias cromosómicas en kb periférico (cnvs)
Sangre, etc.
Detección de aneuploidia cromosómica unicelular, microdeleción (PGT) o superposición de blastocitos y translocación desequilibrada en ovocitos sanos fértiles mediante pruebas genéticas previas a la implantación
Célula
La detección de la salud reproductiva, la sangre periférica y el aborto en el Grupo exon (Wes) es beneficiosa para la detección de mutaciones genéticas y la mejora de la tasa de diagnóstico de enfermedades genéticas. Enfermedades neurológicas, endocrinología, metabolismo, ortopedia, respiración, riñón, sangre, inmunidad, digestión, piel y pediatría
La tercera generación de pobreza de la tierra puede cubrir más de 30 tipos de enfermedades en una sola vez mediante el uso de la tecnología de secuenciación de la tercera generación para mejorar la salud reproductiva y la sangre periférica. α Detección de la enfermedad de transmisión tamizada en portadores de talasemia β La mutación de Deleción supera todos los métodos anteriores de detección de la pobreza del suelo. Capaz de detectar con precisión α Variación genética de múltiples copias α Fusión de múltiples copias β Control preciso de la “tercera categoría” de la variación genética; Capaz de identificar con precisión las variaciones de los tipos de Hong Kong y anti – Hong Kong y evitar la detección errónea; Se puede lograr un reconocimiento preciso de la variación cis – trans en un solo lugar, sin necesidad de verificación familiar, reduciendo el viaje de ida y vuelta de las mujeres embarazadas y sus familias.
En cuanto a los raros casos de pobreza del suelo que no pueden ser identificados por los métodos convencionales de detección genética, la tercera generación de pobreza del suelo puede mejorar la eficiencia diagnóstica en un 40 – 60%. Para la PCR tradicional y la segunda generación de falsos positivos y falsos negativos, también se puede utilizar la tercera generación de pobres para verificar
Número de copias del exón 7 del gen smn1 y número de repeticiones CGG en la región de regulación del gen FMR1 en sangre periférica fértil
Detección de nueve genes calientes (gjb2, slc26a4 (PDS) en sangre periférica de salud reproductiva por el gen de sordera hereditaria de bethuna
26 sitios de alta frecuencia de gjb3, 12s – rrna, kcnq4, coch, pou3f4, gjb6, tmie)
Detección de los sitios c677t, a1298c y a66g de mtrr en sangre periférica sana
La secuenciación del gen de venta de reactivos requiere el uso de reactivos de extracción de ADN, reactivos de purificación de ADN, reactivos de construcción de bases de datos y reactivos de secuenciación. El reactivo de construcción de bases de datos nipt de la empresa aplica el método de construcción rápida de bases de datos ez – palo desarrollado por nosotros mismos, que puede completar la construcción de bases de datos de forma sencilla y rápida. Los principales productos reactivos de la empresa son los siguientes:
Nombre del producto número de producto número de especificación registro / registro número de reactivo tipo ventaja técnica
Nextseq cn500 r0075 1 test / Packaging, 75 cycle Zhejiang Hangzhou Machine prepared general Sequencing agent and illumina cooperated Sequencing High – flow Sequencing Kit / test, High – flow 20150116 reactivo, its Performance is equal to r0150 1 test / Packaging, 150 cycle Zhejiang Hangzhou Machine prepared general Sequencing agent illumina, with Stable, quasi – cycle / test, Características exactas del flujo alto 20150116
R0300 1 test / Package, 300 universal Sequencing reactive prepared by Zhejiang Hangzhou Machinery
Anillo / prueba, alto rendimiento 20150116
Nextseq cn500 r0151 1 test / Packaging, 150 Round Zhejiang Hangzhou Mechanical prepared universal Sequencing agent and illumina collaborated Sequencing Processing Kit Ring / Testing, Intermediate Flow 20150249, its Performance is equal to r0301 1 test / Packaging, 300 Round Zhejiang Hangzhou Mechanical prepared general Sequencing agent illumina, with Stable, quasi – loop / Testing, Intermediate flow 20
