Código de la empresa: Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) abreviatura de la empresa: Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) Shanghai Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) (Grupo) Co., Ltd.
Resumen del informe anual 2021
Sección I Consejos importantes
1 El resumen del presente informe anual procede del texto completo del informe anual 2021 (en lo sucesivo denominado “el texto completo del informe anual”), a fin de comprender plenamente los resultados de las operaciones, la situación financiera y el plan de desarrollo futuro de la empresa, los inversores deben visitar el sitio web de la bolsa de Shanghai http://www.sse.com.cn. Lea cuidadosamente el informe anual en los medios de comunicación designados por la Comisión Reguladora de valores de China. Las abreviaturas del resumen del informe anual se derivan de la sección “interpretación” del informe anual. 2 El Consejo de Administración, el Consejo de supervisión y los directores, supervisores y altos directivos de la empresa garantizarán la autenticidad, exactitud e integridad del contenido del informe anual, sin ningún registro falso, declaración engañosa u omisión importante, y asumirán responsabilidades jurídicas individuales y solidarias. Todos los directores de la empresa asistieron a la reunión del Consejo de Administración. Ernst & Young huaming Certified Public Accountants (Special general Partnership) ha emitido un informe de auditoría estándar sin reservas. Plan de distribución de beneficios o plan de conversión del Fondo de previsión en capital social aprobado por resolución de la Junta de Síndicos en el período de que se informa
Se propone que la Junta General de accionistas apruebe la distribución de dividendos en efectivo de 5,60 Yuan (antes de impuestos) por cada 10 acciones a todos los accionistas sobre la base del capital social total de las empresas japonesas registradas en el registro de acciones designado en el anuncio de ejecución de la distribución de acciones.
Sección II Información básica de la empresa
Introducción a la empresa
Perfil de las acciones de la empresa
Tipo de acciones bolsa de valores abreviatura de acciones antes del cambio de código de acciones abreviatura de acciones
A – Share SSE Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) not applicable
H Stock Exchange fusun Medicine 02196 not applicable
Contact and contact information Board Secretary
Nombre Dong xiaoxian
Dirección de la Oficina, edificio a, 1289 Yishan Road, Shanghai
Tel 021 – 33987870
Correo electrónico [email protected].
Sinopsis de las principales actividades de la empresa durante el período que abarca el informe
Durante el período que abarca el informe, el Grupo siguió adhiriéndose a la filosofía de gestión de la “innovación sostenible, disfrute de la salud”, promoviendo continuamente la transformación de la innovación y acelerando la distribución internacional en todos los aspectos, fortaleciendo al mismo tiempo la integración de los sistemas de I + D, la cadena de suministro, la producción y la comercialización, promoviendo la mejora de la calidad de las operaciones y la eficiencia operacional de las empresas y logrando un crecimiento constante del rendimiento.
Actividades principales
Las operaciones directas del Grupo incluyen productos farmacéuticos, dispositivos médicos y diagnósticos médicos, servicios médicos y de salud, y a través de la participación de las explotaciones farmacéuticas estatales en el ámbito del comercio farmacéutico.
Modo de funcionamiento
Bajo la Guía de la estrategia “4in” (innovación, internacionalización, integración, inteligencia inteligente), el Grupo se adhiere al modelo de desarrollo de “transformación de la innovación, operación integrada, crecimiento constante” y la creencia de crear valor para los accionistas, fortalece continuamente la capacidad de innovación, investigación y desarrollo e importación de licencias, enriquece la línea de productos, fortalece el diseño global y mejora la eficiencia operativa. Al mismo tiempo, promover activamente la industria médica y de la salud.
El Grupo se centra en los productos farmacéuticos y opera de la siguiente manera:
1. Innovación en I + D
El Grupo sigue centrándose en la innovación y la internacionalización, aumentando la inversión en I + D y la introducción de personal de investigación científica, enriqueciendo las líneas de productos innovadores, mejorando la capacidad de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos y la capacidad clínica, acelerando el desarrollo y la transformación de tecnologías y productos innovadores mediante el desarrollo independiente, el desarrollo cooperativo, la introducción de licencias y la incubación profunda.
2. Operaciones de producción
Con el fin de mejorar aún más la competitividad del sistema de producción, mejorar la eficiencia de las operaciones y aplicar la estrategia de internacionalización, el Grupo ha seguido revisando las ventajas internas de la capacidad de producción y profundizando la integración de la producción. En China, el Grupo organiza activamente el Centro de fabricación de preparados integrales de China, integra las bases de producción de preparados especiales, acelera la construcción y mejora de la capacidad de producción de API y amplía continuamente la capacidad de producción. En el extranjero, Gland Pharma ha establecido y opera una serie de líneas de producción de inyecciones certificadas por GMP en los principales mercados reglamentarios de los Estados Unidos, la Unión Europea, Japón y Australia, y ha profundizado en el mercado mundial.
3. Comercialización
El Grupo sigue fortaleciendo la especialización, la marca, la digitalización, la construcción e integración de sistemas de marketing regulares. De acuerdo con los atributos del producto, las indicaciones y las diferencias regionales del mercado, se ha formado un equipo de marketing especializado en China, que incluye medicamentos innovadores y nuevos minoristas, un equipo de marketing en el extranjero con sede en África, los Estados Unidos y la India, as í como un sistema de apoyo a las ventas de medicina clínica, acceso al mercado, alianza estratégica médica y promoción de marcas. Principales factores impulsores del desempeño
1. La optimización de la estructura de los productos es el principal factor impulsor del rendimiento durante el período que abarca el informe. El Grupo se centra en las enfermedades y los campos tecnológicos orientados a las necesidades clínicas, que tienen un efecto curativo preciso y se ajustan a la orientación del desarrollo de la medicina moderna, y promueve el desarrollo y la transformación de tecnologías y productos innovadores mediante la investigación y el desarrollo independientes, el desarrollo cooperativo, la introducción de licencias, la incubación profunda y otros modos de cooperación diversificados y de varios niveles. Después de más de diez años de inversión continua, en los últimos tres años han likang, han quyou, sukexin, fubitai (Hong Kong, Macao y Taiwán) y otras variedades fueron aprobadas para el mercado y las ventas a granel, promoviendo el crecimiento sostenible del rendimiento.
2. El efecto de integración se manifiesta gradualmente. El Grupo promueve activamente la integración de los sistemas y recursos de I + D, la cadena de suministro, la producción y la comercialización a fin de mejorar la sinergia y la eficiencia operacional y promover un crecimiento constante del rendimiento.
Iv) Situación del desarrollo y la posición de la industria
1. Fabricación de medicamentos
Desarrollo básico de la industria
En julio de 2021, el Centro de evaluación de medicamentos de la administración estatal de drogas publicó los principios rectores de la investigación clínica y el desarrollo de medicamentos antitumorales orientados al valor clínico (proyecto de opinión), que optimizan y redactan los criterios de evaluación de los medicamentos antitumorales anteriores, y hace hincapié en que el desarrollo de medicamentos antitumorales, desde el establecimiento de proyectos hasta la realización de ensayos clínicos, debe llevar a cabo la idea de centrarse en las necesidades clínicas. Desarrollar medicamentos antitumorales orientados al valor clínico.
El proyecto de dictamen tiene por objeto evitar la investigación y el desarrollo innovadores de las empresas agrupadas y homogéneas, y plantea mayores requisitos para la eficacia y la innovación de la investigación y el desarrollo innovadores de las empresas, pero al mismo tiempo, con la mejora de las normas de innovación, las empresas farmacéuticas líderes que tienen un sistema Internacional de investigación y desarrollo y una línea de investigación y desarrollo diferenciada tienen un espacio de desarrollo más ventajoso.
En 2021, en el contexto de la normalización de la epidemia de covid – 19, bajo la influencia de acelerar la construcción de un patrón internacional de desarrollo de doble circulación en China, las empresas manufactureras se enfrentan a grandes oportunidades y desafíos. En los cuatro años transcurridos desde 2018, cuando se presentó por primera vez la política de “4 + 7” de compra de volumen de cinturón centralizado en las ciudades piloto, se promovió la aplicación de la política de compra de volumen de cinturón centralizado, se promovió la estratificación de la minería nacional y local, se presionó a las empresas sobre los beneficios y se obligó a la industria a buscar un desarrollo de alta calidad. La revisión prioritaria de las políticas de aprobación y las negociaciones sobre el seguro médico de los medicamentos innovadores también promoverán eficazmente la transformación innovadora de la industria. La Reform a de los métodos de pago de la atención médica y el tratamiento a diferentes niveles hace que las instituciones de servicios médicos de alta calidad se destaquen en última instancia, superpongan Internet +, abran paso al sistema de servicios médicos Wuxi Online Offline Communication Information Technology Co.Ltd(300959) capacidad de integración. Por lo tanto, la capacidad de innovación y la ventaja de costos siguen siendo la encarnación importante de la competitividad de las empresas farmacéuticas. En el primer semestre de 2021, según los datos del mercado de terminales hospitalarias publicados por iqvia, la tasa media de crecimiento de la industria fue de alrededor del 5,7%.
Situación de la competencia en el mercado
La compra centralizada de medicamentos y la reforma de los métodos de pago del seguro médico tienen un impacto en los medicamentos genéricos. La biotecnología de la nueva generación, la tecnología de diagnóstico y tratamiento emerge sin cesar, la industrialización relacionada está madurando gradualmente, la innovación de las empresas China Meheco Group Co.Ltd(600056)
Posición de mercado y ventajas y desventajas competitivas del Grupo
El Grupo ocupa el séptimo lugar en la lista de las 100 empresas industriales más importantes del año 2020 publicada por el Centro de información industrial del Ministerio de Industria y tecnología de la información. Según iqvia, los ingresos por ventas de medicamentos recetados hospitalarios del Grupo durante el período que abarca el informe se situaron en el decimotercer lugar en todo el país. El Grupo se ha comprometido a promover la investigación y el desarrollo innovadores y a satisfacer las necesidades clínicas insatisfechas y mejorar la accesibilidad de los medicamentos como orientación para acelerar la introducción de tecnologías y productos innovadores. Hanlikang (Rituximab inyectable) es el primer medicamento bio – similar doméstico aprobado para su comercialización. El producto de auto – investigación hantroux (Trastuzumab inyectable) es el primer medicamento biológico similar al Trastuzumab aprobado en el mercado en China, y también es el primer medicamento biológico similar al Trastuzumab doméstico de doble lote en China y Europa central. La comercialización de hantroux promueve la reconstrucción del patrón de tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo en China y mejora la accesibilidad de los medicamentos monoclonales. Sukexin (comprimidos de maleato de avatrepopa) es el primer medicamento oral aprobado para el tratamiento de la trombocitopenia relacionada con la enfermedad hepática crónica en todo el mundo, que ha llenado la brecha en el tratamiento de la trombocitopenia relacionada con la enfermedad hepática crónica en China y ha dado lugar a un nuevo tratamiento clínico líder en el mundo para Los pacientes chinos con trombocitopenia relacionada con la enfermedad hepática crónica. Como uno de los mayores fabricantes mundiales de medicamentos contra la malaria, el Grupo se ha convertido en proveedor de medicamentos contra la malaria para el Fondo Mundial, el Fondo de las Naciones Unidas para la infancia, la Organización Mundial de la salud y los centros nacionales de adquisición de medicamentos en África. En junio de 2021, ekeda de fosun Kate, una empresa conjunta del Grupo, se convirtió en el primer producto de terapia de células T car aprobado en China, lo que dio lugar a la posibilidad de una remisión sostenida en pacientes con linfoma de segunda línea o superior.
Además, el Grupo cuenta con una red de ventas bien establecida y recursos de clientes aguas arriba y aguas abajo en las regiones de habla inglesa y francesa al sur del Sáhara; Gland Pharma, la subsidiaria de control, se ha convertido en una de las empresas más grandes y de más rápido crecimiento de la India, con operaciones en 60 países.
El Grupo toma la investigación y el desarrollo innovadores como el factor impulsor central, a través de la investigación y el desarrollo independientes, el desarrollo cooperativo, la introducción de licencias, la incubación profunda, alrededor del tumor y la regulación inmune, el metabolismo y el sistema digestivo, el sistema nervioso central y otras áreas clave de la enfermedad para construir y formar pequeñas moléculas de medicamentos innovadores, áreas tecnológicas, para mejorar la capacidad de innovación.
El Grupo ha aplicado la estrategia de internacionalización en la innovación, la investigación y el desarrollo, la introducción de licencias, la producción, el funcionamiento y la comercialización, y ha seguido fortaleciendo la capacidad mundial de registro clínico y farmacéutico; El equipo BD apoya el diseño de la frontera mediante el desarrollo cooperativo y la introducción de licencias. Acelerar la certificación internacional del sistema de calidad de la línea de producción China, profundizar la capacidad de comercialización internacional y ampliar continuamente el mercado internacional.
2. Aparatos médicos y diagnóstico médico
Desarrollo básico de la industria de la Subdivisión
La industria china de dispositivos médicos ha logrado avances y desarrollos en muchos campos del mercado de dispositivos médicos de gama alta, especialmente en la integración transfronteriza y la innovación. La integración y mejora de la medicina con 5G, inteligencia artificial, Internet industrial, computación en nube, Impresión 3D y otras nuevas tecnologías promoverá aún más el desarrollo de La industria de dispositivos médicos y la mejora de la tecnología de diagnóstico y tratamiento.
En la actualidad, el diagnóstico bioquímico, el diagnóstico inmunológico, el diagnóstico molecular y el diagnóstico POCT son los cuatro campos principales del diagnóstico médico (diagnóstico in vitro), entre los cuales el diagnóstico inmunológico es el más alto y el diagnóstico molecular es el más rápido. El diagnóstico bioquímico comenzó temprano en China, es un proyecto de diagnóstico de rutina, se centra en la detección de enfermedades, el crecimiento futuro se desacelerará. El diagnóstico inmunológico es la mayor industria de diagnóstico in vitro en el mercado de circuitos segmentados de China y todavía está creciendo rápidamente. La Quimioluminiscencia de alta gama ha reemplazado gradualmente la inmunidad enzimática como el principal método de diagnóstico inmunológico en China. La tecnología de diagnóstico molecular tiene un corto período de desarrollo, baja concentración del mercado y pequeña escala, pero se encuentra en un período de rápido desarrollo en todo el mundo. Tiene ventajas únicas en la detección de enfermedades infecciosas, el tratamiento preciso del cáncer y las enfermedades genéticas que pueden ocurrir. El diagnóstico de POCT se caracteriza por su rapidez, simplicidad y bajo costo. La mayoría de los productos son pequeños instrumentos y reactivos, que se benefician de factores como el diagnóstico y el tratamiento clasificados, y la capacidad de mercado se amplía rápidamente.
Situación de la competencia en el mercado
Desde el punto de vista de la distribución regional mundial, Europa y los Estados Unidos siguen liderando la innovación tecnológica mundial en el ámbito de los instrumentos médicos, mientras que la proporción del mercado chino de instrumentos médicos aumenta año tras año. La promoción de la cooperación internacional entre la industria y la tecnología y la aceleración de la aplicación mundial de la tecnología médica avanzada han promovido la iteración de los productos y la mejora de la integración industrial. En el mercado chino, el ritmo de aplicación clínica de los aparatos se aceleró obviamente, y la concentración de la integración de la industria aumentó obviamente en el campo de la Subdivisión.
En el campo del diagnóstico médico (diagnóstico in vitro), la barrera del reactivo es baja, el mercado está relativamente disperso, la competencia es feroz, la tasa de localización del reactivo bioquímico ha alcanzado más del 70%, la penetración de los fabricantes nacionales en el mercado no público y por debajo del nivel de la ciudad es muy grande, el crecimiento del reactivo impulsado por el instrumento sigue siendo el modo de crecimiento más importante del negocio bioquímico, la sustitución de importaciones (especialmente el instrumento de medición de velocidad media y alta) es la mayor fuerza impulsora del rendimiento. En cuanto al diagnóstico inmunológico, los productos de Quimioluminiscencia se han convertido en la pista más prometedora con alta sensibilidad y detección cuantitativa precisa. La escala del mercado de Quimioluminiscencia de alta gama ha alcanzado más del 70% del mercado total de inmunodiagnóstico. El aumento de la tasa de penetración de los hospitales de segunda clase de los fabricantes nacionales y la sustitución de las importaciones de hospitales de tercera clase garantizan el espacio de desarrollo. El diagnóstico molecular, que se beneficia de la tendencia de desarrollo de la medicina de precisión y de la mejora continua de las técnicas de diagnóstico molecular en sí, se espera que siga creciendo rápidamente en un período de tiempo considerable en el futuro, y la hibridación de PCR y ácido nucleico en diversas plataformas tecnológicas se desarrollará y madurará. Al mismo tiempo, el costo de la secuenciación genética, que es la vanguardia del diagnóstico molecular, se ha reducido considerablemente y se convertirá en el principal campo de batalla para las empresas de alta calidad en el extranjero en el futuro. El diagnóstico de POCT tiene muchas ventajas, tales como espacio pequeño, bajo costo, fácil de usar, alta eficiencia y alta precisión, y es adecuado para la organización médica básica, la familia y algunos escenarios especiales (como la supervisión de la aplicación de la ley, etc.). Con el aumento del envejecimiento y la alta incidencia de enfermedades crónicas en China, as í como la aplicación gradual de la política de diagnóstico por categorías, se espera que el mercado de diagnóstico de POCT siga desarrollándose a gran velocidad en el futuro, y que las empresas de distribución anticipada, especialmente las empresas nacionales de alta calidad, aprovechen Las ventajas de la política y los costos.
